Oops! It appears that you have disabled your Javascript. In order for you to see this page as it is meant to appear, we ask that you please re-enable your Javascript!

Bước tiến mới trong điều trị ung thư di căn

Bước tiến mới trong điều trị ung thư di căn, Di căn, Ung thư di căn, Ung thư di căn là gì, Vì sao ung thư di căn, Ung thư tiến triển và di căn như thế nào, ung thư di căn sống được bao lâu, ung thư di căn hạch, ung thư di căn ổ bụng,

Bước tiến mới trong điều trị ung thư di căn

Nghiên cứu mới từ The Scripps Research Institute (TSRI) có thể cho các nhà khoa học một cơ hội để nhắm vào khối u trước khi nó di căn. Nghiên cứu này, mới đây được công bố trên tạp chí Nature, chuyên mục Oncogene, đã chỉ ra rằng một protein được gọi là LTBP3 tiếp sức cho một chuỗi phản ứng dẫn đến việc một số khối u đang ở giai đoạn phát triển sớm có thể tăng tạo mạch máu mới. Các mạch máu này sau đó hoạt động như “đường cao tốc” để lan tỏa các tế bào ung thư đi khắp cơ thể, phát sinh khối u di căn từ rất sớm. Bước tiến mới trong điều trị ung thư di căn

“Mức độ LTBP3 thấp có vẻ là có liên quan đến tiên lượng tốt hơn ở các bệnh nhân mắc một số loại ung thư trầm trọng,” theo Elena Deryugina, phó giáo sư tại  TSRI và là tác giả đầu của nghiên cứu mới. Deryugina dẫn dắt một nghiên cứu hợp tác với James P. Quigley, giao sư tại TSRI và Daniel Rifkin, giáo sư tại trường đại học y Newyork.

Nghiên cứu của họ trả lời cho một thách thức vốn tồn tại từ lâu trong y học. Qua nhiều năm, một phân tử nhân tố tiềm năng được gọi là TGFβ đã được thu hút sự chú ý của nhiều nhà nghiên cứu ung thư. TGFβ có nhiều chức năng trong những người khỏe mạnh và cả ở tình trạng bệnh tật, và nó có thể vừa là chất ức chế, vừa là chất kích thích sự tăng trưởng tế bào ung thư. Mặc dùng TGFβ đã là một đích nhắm hấp dẫn của các liệu pháp ung thư trong một thười gian dài, các nhà khoa học vẫn không biết làm thế nào để làm giảm tác hại của nó mà không can thiệp vào vai trò bình thường của nó trong cơ thể. Bước tiến mới trong điều trị ung thư di căn

Là cộng tác viên lâu năm, Deryugina và Quigley đã dẫn đầu nghiên cứu, chỉ ra rằng các bước đầu tiên trong quá trình di căn có thể diễn ra khi một khối u nguyên phát có thể phát hiện một cách dễ dàng. Nghiên cứu này gợi lên mối quan tâm của họ về vai trò của LTBP3, viết tắt của Latent TGFβ Binding Protein 3. Họ biết rằng LTBP3 tương tác với TGFβ để điều hòa việc tiết, kích hoạt và hoàn thiện của TGFβ, nhưng người ta vẫn tự hỏi liệu LTBP3 có điều hòa yếu tố nào khác. Bước tiến mới trong điều trị ung thư di căn Bước tiến mới trong điều trị ung thư di căn
Liệu LTBP3 đặt TGFβ vào một lộ trình nguy hại trong những giai đoạn đầu của ung thư, và có lẽ LTBP3 có vai trò của riêng nó, độc lập với TGFβ, trong quá trình di căn? Bước tiến mới trong điều trị ung thư di căn

Bước tiến mới trong điều trị ung thư di căn, Di căn, Ung thư di căn, Ung thư di căn là gì, Vì sao ung thư di căn, Ung thư tiến triển và di căn như thế nào, ung thư di căn sống được bao lâu, ung thư di căn hạch, ung thư di căn ổ bụng,

Trái: mạng lưới mạch máu dày và mở rộng (đỏ) bên trong một khối u nguyên phát, phát triển nhờ các tế bào ung thư (sanh) biểu hiện LTBP3. Phải: ngược lại, khối u khiếm khuyết biểu hiện LTBP3 phát triển các mạch máu mỏng hơn, co nhỏ, là bởi phần lớn các tế bào ung thư không có khả năng hỗ trợ tạo mạch hiệu quả. Nguồn: Elena Deryugina và James P. Quigley.

 

 

Các nhà nghiên cứu đã sử dụng mô hình khối u phôi gà và mô hình ung thư đầu cổ ở gặm nhấm để phát hiện làm thế nào LTBP2 liên hệ với sự lan tràn các tế bào khối u hung hãn. Họ đã loại bỏ sự biểu hiện gen và sự tiết LTBP3 trong các dòng tế bào ung thư của người đại diện cho ung thư biểu mô và sacoma (ung thư trung mô) xơ. Trong mỗi mô hình, nhóm đã phát hiện ra rằng không có LTBP3, các tế bào khối u nguyên phát không thể di căn hiệu quả.

 

“Nghiên cứu của chúng tôi chỉ ra rằng LTBP3 được hoạt hóa trong những giai đoạn đầu của sự di căn,” Quigley cho biết. “Đặc biệt, LTBP3 có vẻ giúp các khối u phát triển các mạch máu mới trong quá trình gọi là sự tạo mạch (angiogenesis), một điều kiện quan trọng cho các tế bào khối u xâm lấn vào trong. Đó là khi các tế bào ung thư đi vào trong các mạch máu có kích cỡ và tính thấm nhất định,” Deryugina bổ sung.

Quan trọng là, kết quả mới phù hợp với các dữ kiện lâm sàng rằng mức độ LTBP3 có thể phản ánh khả năng sống sót tốt hơn ở các bệnh nhân ung thư mắc ung thư đầu cổ giai đoạn sớm. Bước tiến mới trong điều trị ung thư di căn

Tóm lại, các kết quả này gợi ý rằng LTBP3 có thể là một đích tác động của thuốc để điều trị  khối u sớm mà không ảnh hưởng đến các vai trò phức tạp hơn của TGFβ ở các phần khác của cơ thể. Các nhà nghiên cứu sau đó lên kế hoạch để tìm hiểu chính xác làm thế nào LTBP3 và TGFβ hiệp đồng trong quá trình gây cảm ứng mạch máu mới sâu bên trong khối u. Bước tiến mới trong điều trị ung thư di căn

Nghiên cứu được công bố từ dữ kiện được cung cấp bởi The Scripps Research Institute.

Nguồn: technologynetworks.com

Bài viết liên quan: Xét nghiệm máu chẩn đoán 8 loại ung thư

Thiết kế nhiều loại peptide chống lại nhiều loại ung thư

Đồng hồ sinh học và nguy cơ ung thư

Iceberg

tapchisinhhoc.com

 

Bước tiến mới trong điều trị ung thư di căn
Đánh giá bài viết

Leave a Reply